生产普工

钟军华聊一聊

最近在线时间：2022-06-15 13:06

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地址：胥口镇海正路2号

职位描述

到岗时间：不限职责描述： 1.遵守公司的各项管理制度，遵守GMP，EHS相关规定。 2.按照GMP要求和验证结果编写岗位及相关设备的操作SOP； 3.负责按照SOP规定执行所有生产操作，确保分装用物料、器具、及成品无菌性； 4.精通所在岗位的操作，严格按照相关SOP操作岗位设备； 5.熟练掌握分装线各相关部件安装、模具更换和设备调整方法，保持分装线各设备的高效运作，确保产品质量。 6.确保物料的合理利用率，减少不必要的浪费。任职要求： 1、做事认真细致、踏实、利索、责任心强、纪律性好、能吃苦耐劳，团结协作好，能安心一线生产工作，对机械敏感、悟性好 2、适应倒班工作；能接受工作地域。

求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。

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瀚晖制药有限公司

生物工程、制药、环保
合资企业
1000人以上

单位简介：瀚晖制药有限公司是国内领先药企——浙江海正药业股份有限公司(以下简称海正药业 )的全资子公司。瀚晖制药面向中国和全球市场开发、生产和推广原研药和符合国际标准的品牌仿制药，致力于探索和提供最优质的药品及疾病解决方案，改善国民健康，延长人类寿命，提高生活品质。 2014年5月，斥资15亿元建成的富阳生产基地正式投产，其拥有口服剂、冻干制剂等6条国际先进的生产线，并配备国际先进的生产设备。该生产基地早在2014年5月即通过原国家食品药品监督管理总局(CFDA)新版GMP认证，并成为CFDA食品药品审核查验中心GMP检查员实训基地。此外，该生产基地还传承了全球最先进的质量管理体系(PQS)。该生产基地的口服制剂生产线于2015年、2016年、2017年、2018年连续四次通过美国FDA现场审计。瀚晖制药目前在中国市场供应80多种产品，其中不乏全球领先的原研产品、获国家科技发明奖和国家科技重大专项立项支持的产品，覆盖肿瘤、抗感染、呼吸、心血管、糖尿病、激素、免疫抑制剂等众多领域。拥有cGMP的质量体系，成为中国市场上领先的医药企业。目前已有原研品的生产技术成功转移至生产基地的实例，同时，更有数个原研品的完整技术转移也在紧密开展中。信息化、数据化贯穿了瀚晖制药产品的整个生命周期，通过多项分析方法产生和收集最科学的临床数据和药物经济学信息，致力于为患者提供更精准的疾病解决方案，助力政府、医疗机构等优化临床路径，设计最合理的医保政策。值得一提的是，瀚晖制药沿袭了外资制药公司的合规体系，具有目前已知国内药企中最严格的合规体系；瀚晖制药遵守所有可适用的中国反贿赂反腐败法律，同时也遵循反海外腐败法(FCPA)原则。该套完善、高效的合规体系，为公司不断发展壮大保驾护航。得益于海正药业的强大支持，瀚晖制药将以持续创新及整合为动力，以卓越营运效率为基石，以客户价值为导向，成长为中国医药行业的领先企业。

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