【岗位使命】 作为公司首个核心项目的临床开发掌舵人与首位医学专家，您将全面负责我们小分子创新药项目从临床前到临床阶段的战略转化。在此决胜阶段，您不仅是临床方案的 总设计师 ，更是推动项目穿越不确定性的 实干家 。您的专业判断将直接决定项目的临床路径，并将公司的科学发现转化为惠及患者的现实。

【核心职责】

1. 全流程临床策略与设计主导者：主导制定并持续优化项目的全球临床开发策略；深度参与并亲自执笔，负责临床试验方案、研究者手册等核心医学文件的高质量撰写与最终定稿。

2. 临床研究执行的质量与医学权威：建立医学监查计划，作为首席医学联系人，为项目提供实时支持，并对临床数据进行持续审查与科学解读，对数据的医学解释负责。

3. 内外部科学沟通与药政互动的核心驱动力：代表公司与顶尖研究者、中美药监机构进行深度沟通，作为主要发言人清晰阐述临床设计逻辑，驱动注册成功。

4. 跨部门协作的枢纽与团队文化的奠基人：主动协同研发、注册等团队，确保策略统一；作为临床职能创始人，您将规划并负责初期团队的招募与培养。

【任职要求】 专业能力必须条件： 1) 临床医学博士（MD）或医学相关领域博士（PhD）